產(chǎn)品列表 / products
7-24
為了保證elisa試劑盒實驗的穩(wěn)定及順利完成，廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇，一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，萬萬不能夠圖便宜，忽視質(zhì)量保證。其實，我們在使用ELISA試劑盒時，對自身以及對產(chǎn)品的要求都是很嚴(yán)格的；下面，我們一起來...
7-19
蛋白質(zhì)相互作用是指兩個或兩個以上蛋白質(zhì)分子通過非共價鍵形成蛋白質(zhì)復(fù)合物的過程。如復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、細胞周期調(diào)控、物質(zhì)代謝等。常見的研究方法有：酵母雙雜交技術(shù)、免疫共沉淀、親和層析、細胞內(nèi)共定位分析。以下是對免疫共沉淀技術(shù)（co-immuno...
7-12
微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括細菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類，其結(jié)構(gòu)簡單，以單細胞、細胞群體或非細胞狀態(tài)存在，在提供營養(yǎng)物質(zhì)和適宜環(huán)境的條件下，一般都能獨立生活，迅速生長繁殖。為了...
7-4
隨著分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。細胞轉(zhuǎn)染實驗是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細胞的實驗技術(shù)之一，研究者們可以揭示細胞的基因功能、蛋白...
6-30
操作步驟：1.準(zhǔn)備：無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液，按終濃度70%比例加入無水乙醇，如7.8mL加入18.2mL無水乙醇，充分混勻。3.菌體處理：將收集的細菌或真菌5,000rpm離心3分鐘，棄上清，加入200μ...
6-21
ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果①樣品、試劑被污染，或加樣時操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑，小心操作。②酶標(biāo)板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒?jié)M板孔，確保能充分洗滌。③抗體量過多...
6-14
一、ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的...
6-12
魚胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)...
6-7
Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結(jié)合的特性，對樣本進行檢測的實驗方法，通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。什么是定性？定性ELISA只能粗略表示樣本待測物含量在某個特定值以上或以下，定性ELISA通常設(shè)置陽性對照（P）、和...
5-31
無菌技術(shù)在理論上是很簡單的：阻止無菌的、未被污染的物質(zhì)或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。成功的無菌技術(shù)的一個基本因素就是個人衛(wèi)生。任何直接或間接地與培養(yǎng)相接觸的物品必須無菌。理想化的情況是所有無菌操作都應(yīng)該在一個層流式超凈臺中進行。如...
